MERSİN - Tarsus Talasemi Dernek başkanı Sefa Türkel ile 9 üye Antalya’ya giderek konferansa katıldı.

Konu hakkında bilgi veren Safa Türkel şunları söyledi:

“Dünyada hala Talasemi ve orak hücre anemisine bir çözüm bulunamamıştır ve bu yıl 12.si düzenlenen Dünya Talasemi konferansında çeşitli dillerin çevrimi ile gerçekleştirilen toplantı Türkiye ve Antalya için büyük bir tanıtım olmuştur. Bizler içinde yıllardır bir kambur gibi çektiğimiz bu talasemi hastalığı ile nasıl yaşamamız gerektiği anlatıldı. Yurt içi ve yurtdışından gelen hocalarımız Talasemiye kesin çözüm bulamasa da yaşam kalitesini uzatmanın yollarını anlattılar. Bundan 20 yıl önceleri hastaların 20 yaşına kadar yaşayamayacakları söylenirken şimdi 40 yaşında Talasemi hastalarımız var.

Bu talasemi hastalığının yıllık ilaç gideri 60 bin TL tutarında ve hastalarımızın çekmiş olduğu sıkıntılar hariç KKTC ve Türkiye’nin bazı il ve ilçelerinde artık Talasemili çocuk doğmazken bizim Tarsus’ta derneğimize kayıtlı 3 yaşında birkaç hastamız var. 12. Dünya Talasemi Konferansında hocalarımızın verdiği bazı bilgiler önemli. Uluslar arası Talasemi Federasyonu Talaseminin etkili bir şekilde önlenmesi için ve tam klinik tedavisi için dünyadakki bu hastalıktan etkilenen tüm ülkelerde ulusal konttrol proğramı oluşturulmasını desteklemek amacıyla 1987 yılında kurulmuş bu gün TİF Dünyada yüzbinlerce hastayı kucaklayan 60 ülkedeki 98 ulusal Talasemi Derneğinden oluşan bir şemsiye federasyonudur.

Bizlerde Tarsusta derneğimizi kurduğumuzdan bu yana hiçbir menfaat beklemeden Talasemili gençlerimizi maddi olamasa da manevi olarak sürekli yanlarındayız. Gerektiğinde araç ayarlayıp Hemotoloji uzmanının bulunduğu hastaneye götürüp ilaç ve tedavilerini yaptırmaya çalışıyoruz. Yapmış olduğumuz işten yönetim olarak çok mutluyuz. Yönetimdeki tüm arkadaşlara teşekkür ederim.

Biz damla damla kan alırız.

Biz damla damla yaşarız,

Çünkü biz Talasemiliyiz. Kan verelim, Talasemi çiçekleri solmasın.”

Tarsus Online